Ein gern gesehener Mehrwert sind Erfahrungen mit dem V-ModellErste, sehr gerne auch fundierte Erfahrung im Qualitätsmanagement, bevorzugt nach ISO 13485 für das Design und die Herstellung von Medizinprodukten sind bei Ihnen gegeben Kenntnisse in Cybersecurity, Risikomanagements Medizinprodukte (ISO 14971) und Usability Engineerings (IEC 62366-1/-2) sind von Vorteil aber kein Muss Gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift runden Ihr Profil ab Die Chance Eine sehr interessante und verantwortungsvolle Aufgabe in der High End Mess- und MedizintechnikVielfältige Entwicklungsmöglichkeiten: Eine spannende Position mit zahlreichen Weiterentwicklungschancen in der MedizintechnikSicherer Arbeitsplatz: Ein sicherer Job in einem etablierten, erfolgreichen, expandierenden internationalen Unternehmen mit einem sehr gutem ArbeitsklimaFlexibilität: Flexible Arbeitszeiten und Regelungen zum mobilen ArbeitenAttraktives Gehalt: Ein umfangreiches und attraktives Gehaltspaket mit einer betrieblichen AltersvorsorgeZusatzleistungen: Hansefit, Jobticket, JobRad und weitere freiwillige Leistungen wie Kinderbetreuung bzw.
#Holiday: We offer you 30 days of vacation per year based on a full-time position, plus December 24th and 31st off. #OneCompany : Stronger together – with over 10,000 employees from 95 nations, we promote an international and collegial corporate culture.
#Holiday: We offer you 30 days of vacation per year based on a full-time position, plus December 24th and 31st off. #OneCompany: Stronger together – with over 10,000 employees from 95 nations, we promote an international and collegial corporate culture.
Make your mark. Product Quality Engineer Bitte beachte, dass diese Position im Rahmen unseres hybriden Arbeitsmodells in München angesiedelt ist. Umzugshilfe wird nicht angeboten. Folgende Abenteuer warten bei Schleich auf dich: Sicherstellung der Quality Gates im NPI‑Prozess und Einhaltung aller definierten Qualitätsanforderungen Nachweis der Produktkonformität gemäß gesetzlichen Vorgaben, Normen und internen Spezifikationen Durchführung und Moderation von Risikoanalysen (z.
In keeping with this strategy we are offering an exciting opportunity for the position of a Regional Quality Manager (m/f/x). The Regional Quality Manager's mission is to lead the Quality and Regulatory Assurance strategy across MLEMEA taking a leadership role in developing and implementing the regional strategy and priorities.
Follow up on the KPIs related to their area of responsibility and take the necessary actions to comply with them.Ensure compliance with the requirements related to the position indicated in the IATF 16949, ISO 14001 and ISO 45001 standards, specific customer requirements and the legal requirements of the area.Actively participate in the processes of Continuous Improvement and root cause analysisDaily monitoring of the client's portals, or any other logistical notification received by them electronically or by other means, ensures that the required information is uploaded into the customer portals and on the Q-module on SAP.
Dann bieten wir Ihnen eine spannende Möglichkeit: Im Auftrag unseres Kunden einem der führenden Energieübertragungsunternehmen Europas suchen wir einen erfahrenen Project Quality Manager (m/w/d) an den Standorten Bayreuth, Lehrte und Bremen. In dieser verantwortungsvollen Position sorgen Sie dafür, dass Qualitätsstandards in großen Energieinfrastrukturprojekten konsequent eingehalten, weiterentwickelt und gelebt werden.
Registrieren Sie sich und freuen Sie sich auf interessante und passende Positionen und Projekte. Erstellung und Pflege des PQMP: Entwickeln, dokumentieren, implementieren und kontinuierlich verbessern des Project Quality Management Plans (PQMP) gemäß den Vertragsanforderungen und internen Prozessen Kritikalitätsbewertung: Mit strukturierten Techniken (z.B.
Register now and look forward to many interesting and suitable positions and projects. Coordinate activities within the transformation program across defined workstreams Refine program scope, timelines, and budget as required Prepare materials and documentation for steering committee meetings Maintain RAID logs, coordinate project related communication and escalations with stakeholders Prepare decision proposals and support the transparent execution of the program Ensure all program activities comply with regulatory requirements and quality standards (e.g., GMP, GAMP, ISO standards) Apply established methods and tools for quality assurance and project coordination (e.g., SAP, QMS, TrackWise, CAPA) Align with multiple stakeholders, including senior managers and subject matter experts, to ensure successful program delivery Knowledge in GMP Knowledge in GAMP Knowledge in SAP Knowledge in QMS Knowledge in TrackWise Knowledge in CAPA Possibility of extending the project Ihr Kontakt Ansprechpartner Daniel Grudentaler Referenznummer 865825/1 Kontakt aufnehmen E-Mail: daniel.grudentaler@hays.de Anstellungsart Freiberuflich für ein Projekt
Registrieren Sie sich und profitieren Sie von interessanten und passenden Positionen und Projekten. Dokumentenkontrollprozesse nach GMP Verwaltung des elektronischen Dokumentenmanagementsystems (DMS) Pflege und Verwaltung von Logbüchern Sicherstellung GMP-konformer Dokumentation Durchführung von GMP-Trainings für neue Mitarbeitende Ausbildung oder Studium im naturwissenschaftlich-technischen Bereich (Biologie, Pharmazie, Chemie) Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse Sehr gute Kommunikationsfähigkeiten Fundierte Berufserfahrung im GMP-Umfeld Erfahrung in der pharmazeutischen Industrie Erfahrung mit elektronischen Dokumentensystemen wünschenswert Zukunftssichere Branche Ihr Kontakt Ansprechpartner Vincent Hildenbeutel Referenznummer 866026/1 Kontakt aufnehmen E-Mail: vincent.hildenbeutel@hays.de Anstellungsart Festanstellung durch unseren Kunden
Registrieren Sie sich und freuen Sie sich auf interessante und passende Positionen und Projekte. Mein Arbeitgeber Als modernes Unternehmen entwickelt sich unser Mandant ständig weiter und geht dabei immer wieder neue Wege.
Proficiency in French and English (minimum B2) Experience with eQMS tools (e.g., Veeva Vault, TrackWise), Microsoft Office, SharePoint, and Power BI A very renowned company Continuous support during the assignment Individual all-round care: Support throughout the entire application phase Ihr Kontakt Referenznummer 864224/1 Kontakt aufnehmen Telefon:+41 44 225 50 00 E-Mail: positionen@hays.ch Anstellungsart Freiberuflich für ein Projekt
Working closely with satellite services, local NHS Consultants and internal teams—including the Patient Services Manager, Quality Manager, Finance Officer and General Manager—the position supports effective contract management, timely responses to patient enquiries and continuity of care across commissioned services.
Erfahrung Du verfügst über umfangreiche Führungserfahrung – entweder direkt im Qualitätsmanagement oder in einer technischen Position, in der du eng mit dem QM-Bereich zusammengearbeitet hast. Zudem besitzt du fundierte Kenntnisse in Qualitätsprozessen innerhalb der Bereiche Forschung & Entwicklung, Engineering sowie Kundenprojekte einschließlich EPC-Umfeld.
Registrieren Sie sich und freuen Sie sich auf interessante und passende Positionen und Projekte. Mein Arbeitgeber Als modernes Unternehmen entwickelt sich unser Mandant ständig weiter und geht dabei immer wieder neue Wege.
Registrieren Sie sich und freuen Sie sich auf interessante und passende Positionen und Projekte. Erstellung und Pflege des PQMP: Entwickeln, dokumentieren, implementieren und kontinuierlich verbessern des Project Quality Management Plans (PQMP) gemäß den Vertragsanforderungen und internen ProzessenKritikalitätsbewertung: Mit strukturierten Techniken (z.B.
Lead and continuously improve the GMP self-inspection program, including annual planning and executionCoach SMEs and audit teams to ensure strong inspection and self-inspection readinessPerform gap assessments on global procedures and drive alignment across site functionsCoordinate cross-functional activities and ensure effective communication with all departmentsSupport internal, external, and mock audit preparation, including document review and QA inputAct as backroom/ACC or scribe team member during audits and inspectionsServe as Data Integrity Champion and ensure consistent DI implementation across the sitePrepare and present compliance topics to the Quality Council and site leadershipSupport continuous improvement initiatives and coordinate operational activities within the compliance teamAct as back-up for the Quality Compliance & Systems Expert when required University degree in biochemistry, chemistry, engineering, or another relevant scientific/technical disciplineSolid experience in biotechnology and/or pharmaceutical industryStrong knowledge of GMP requirements and Quality SystemsUnderstanding of manufacturing, QC laboratory, and warehouse processes for biological productsSolid knowledge of Good Documentation Practices (GDDP) and Data Integrity principlesExperience supporting audits and regulatory inspectionsSkilled in writing, reviewing, and updating SOPs and technical documentationFamiliarity with risk management tools (FMEA, RCA, etc.)Proficiency in French and English (minimum B2)Experience with eQMS tools (e.g., Veeva Vault, TrackWise), Microsoft Office, SharePoint, and Power BI A very renowned companyContinuous support during the assignmentIndividual all-round care: Support throughout the entire application phase Ihr Kontakt Referenznummer 864224/1 Kontakt aufnehmen Telefon:+41 44 225 50 00 E-Mail: positionen@hays.ch Anstellungsart Freiberuflich für ein Projekt
Register now and look forward to many interesting and suitable positions and projects. Coordinate activities within the transformation program across defined workstreamsRefine program scope, timelines, and budget as requiredPrepare materials and documentation for steering committee meetings Maintain RAID logs, coordinate project related communication and escalations with stakeholders Prepare decision proposals and support the transparent execution of the program Ensure all program activities comply with regulatory requirements and quality standards (e.g., GMP, GAMP, ISO standards) Apply established methods and tools for quality assurance and project coordination (e.g., SAP, QMS, TrackWise, CAPA) Align with multiple stakeholders, including senior managers and subject matter experts, to ensure successful program delivery Knowledge in GMPKnowledge in GAMPKnowledge in SAPKnowledge in QMSKnowledge in TrackWiseKnowledge in CAPA Possibility of extending the project Ihr Kontakt Ansprechpartner Daniel Grudentaler Referenznummer 865825/1 Kontakt aufnehmen E-Mail: daniel.grudentaler@hays.de Anstellungsart Freiberuflich für ein Projekt
Registrieren Sie sich und profitieren Sie von interessanten und passenden Positionen und Projekten. Dokumentenkontrollprozesse nach GMPVerwaltung des elektronischen Dokumentenmanagementsystems (DMS)Pflege und Verwaltung von LogbüchernSicherstellung GMP-konformer DokumentationDurchführung von GMP-Trainings für neue Mitarbeitende Ausbildung oder Studium im naturwissenschaftlich-technischen Bereich (Biologie, Pharmazie, Chemie)Sehr gute Deutsch- und EnglischkenntnisseSehr gute KommunikationsfähigkeitenFundierte Berufserfahrung im GMP-UmfeldErfahrung in der pharmazeutischen IndustrieErfahrung mit elektronischen Dokumentensystemen wünschenswert Zukunftssichere Branche Ihr Kontakt Ansprechpartner Vincent Hildenbeutel Referenznummer 866026/1 Kontakt aufnehmen E-Mail: vincent.hildenbeutel@hays.de Anstellungsart Festanstellung durch unseren Kunden
To strengthen the Fonterra Europe organisation, we are looking for an experienced and motivated Head of Food Safety, Quality and Regulatory, to maintain Fonterra’s high standards. POSITION Responsible for leading and driving Food Safety, Quality and Regulatory strategic focusses and culture to ensure success of Fonterra’s strategic objectives Managing a team of professionals, 3 direct and 4 indirect reports, and supporting and further developing an inclusive and high performance culture Ensuring the Food Safety & Quality priorities and resources are aligned with business needs, working closely together with a.o.
Zusätzlich genießt du zahlreiche Social Benefits (Mitarbeiter*innen-Restaurant / Unterstützung für Mittagessen, Inhouse-Pub / Lounge, Gratis-Parkplätze, umfangreiches Sportangebot, zahlreiche Mitarbeiter*innen-Events, Sprachkurse, …) Das Mindestgehalt für diese Position liegt – abhängig von Qualifikation und Erfahrung – bei € 80.000, -- brutto pro Jahr. Das Jahresgehalt setzt sich zusammen aus 14 Monatsgehältern und einer garantierten Prämie.
Ab 01.04.2027 wechselt unser Kunden seinen Standort nach 63505 Langenselbold, welcher im Main-Kinzig-Kreis liegt. In dieser Position stellen Sie die Einhaltung regulatorischer Anforderungen (cGMP/GxP) sicher, indem Sie Prozesse, Systeme und Änderungen im pharmazeutischen Distributionsumfeld compliant gestalten, überwachen und kontinuierlich verbessern.
Registrieren Sie sich und profitieren Sie von interessanten und passenden Positionen und Projekten. Mein Arbeitgeber Der Kunde Roche Diagnostics GmbH in Penzberg ist eines der größten Biotechnologie-Zentren in Europa, das neben einer hervorragenden Positionierung auf dem Markt auf ein spannendes Arbeitsumfeld verweisen kann Unterstützung bei der Reinhaltung des Labors Reinigung und Bereitstellung des Laborgeschirrs und Abfallentsorgung Bestellungen (MyBuy), Bestandsmanagement (Kanban Physisch und digital) von Verbrauchsmaterialien und Chemikalien Abgeschlossene Ausbildung erforderlich (z.B.
Betriebliche Altersvorsorge, Zuschuss zu vermögenswirksamen Leistungen. Viele weitere Benefits Wenn Sie Interesse an dieser Position haben, freue ich mich auf Ihre Bewerbung und darauf, Sie persönlich bei Ihrer nächsten Karrierestation zu unterstützen. Ihre Unterlagen können Sie direkt an mich senden . ich begleite Sie professionell durch den gesamten Auswahlprozess.
Registrieren Sie sich und profitieren Sie von interessanten und passenden Positionen und Projekten. Mein Arbeitgeber Der Kunde Roche Diagnostics GmbH in Penzberg ist eines der größten Biotechnologie-Zentren in Europa, das neben einer hervorragenden Positionierung auf dem Markt auf ein spannendes Arbeitsumfeld verweisen kann Unterstützung bei der Reinhaltung des LaborsReinigung und Bereitstellung des Laborgeschirrs und AbfallentsorgungBestellungen (MyBuy), Bestandsmanagement (Kanban Physisch und digital) von Verbrauchsmaterialien und Chemikalien Abgeschlossene Ausbildung erforderlich (z.B.
DAS BRINGEN SIE MIT BSc or MSc degree in Technology, Chemistry or MicrobiologyRelevant work experience in Quality Management in the food industry, preferably in a comparable business environmentDetailed knowledge of food safety standards, QA systems and actual quality topicsStrong managerial skills, both people management as well as project management with cross functional teamsComfortable working in an international and dynamic matrix organisation with various external and internal stakeholders Personal skills: independent, overview, convincing, well organised, decisive, results driven and persistence. DAS ANGEBOT FÜR SIE If you are interested in this position, please contact Hans Hilbrands, telephone: +31 (0)317-468686 / +31 (0)6-51025152 or apply through our website or e-mail your written application to DSM Food Specialities selected DUPP for this vacancy as the only partner in the recruitment process.
Dank unseres starken Netzwerks vermitteln wir insbesondere qualifizierte Positionen im Engineering, in der IT sowie im kaufmännischen Umfeld – insbesondere in Branchen wie Luft- und Raumfahrt (Aviation), Maschinenbau, Automotive, Chemie, Medizin- und Energietechnik sowie der öffentlichen Verwaltung.
Registrieren Sie sich und profitieren Sie von interessanten und passenden Positionen und Projekten. Mein Arbeitgeber Unser Mandant ist ein technologieorientiertes Unternehmen, das sich auf die Entwicklung moderner Lösungen im Bereich der Medizintechnologie spezialisiert hat.
Registrieren Sie sich und profitieren Sie von interessanten und passenden Positionen und Projekten. Mein Arbeitgeber Unser Mandant ist ein technologieorientiertes Unternehmen, das sich auf die Entwicklung moderner Lösungen im Bereich der Medizintechnologie spezialisiert hat.
You develop concepts and participate in feasibility studies to meet technical requirements You perform and take ownership of specific software development tasks, ensuring reviews using checklists and templates You lead work package definition, estimation, and planning, and enhance or document SW unit specifications and designs You review designs and contribute to the SW architecture, defining quality attributes and staying updated with technology trends You conduct root-cause analysis of complex issues and provide bug fixes for post-market software releases You ensure compliance with processes, propose improvements, and stay informed about regulatory and market standards Education in a software related field such as software or electrical engineering Industry experience Proven experience as a Software Engineer with a strong focus on Rust development Solid understanding of Rust's core concepts, including ownership, borrowing, and lifetimes Experience with asynchronous programming in Rust (e.g., using async/await) Familiarity with common Rust libraries and frameworks (e.g., tokio, actix-web, rocket, serde, sqlx) Experience with Linux and Dockers Internal career opportunities World renowned pharmaceutical company International and diverse environment Ihr Kontakt Referenznummer 865359/1 Kontakt aufnehmen Telefon:+41 44 225 50 00 E-Mail: positionen@hays.ch Anstellungsart Freiberuflich für ein Projekt
You develop concepts and participate in feasibility studies to meet technical requirementsYou perform and take ownership of specific software development tasks, ensuring reviews using checklists and templatesYou lead work package definition, estimation, and planning, and enhance or document SW unit specifications and designsYou review designs and contribute to the SW architecture, defining quality attributes and staying updated with technology trendsYou conduct root-cause analysis of complex issues and provide bug fixes for post-market software releasesYou ensure compliance with processes, propose improvements, and stay informed about regulatory and market standards Education in a software related field such as software or electrical engineering Industry experienceProven experience as a Software Engineer with a strong focus on Rust developmentSolid understanding of Rust's core concepts, including ownership, borrowing, and lifetimesExperience with asynchronous programming in Rust (e.g., using async/await)Familiarity with common Rust libraries and frameworks (e.g., tokio, actix-web, rocket, serde, sqlx) Experience with Linux and Dockers Internal career opportunities World renowned pharmaceutical companyInternational and diverse environment Ihr Kontakt Referenznummer 865359/1 Kontakt aufnehmen Telefon:+41 44 225 50 00 E-Mail: positionen@hays.ch Anstellungsart Freiberuflich für ein Projekt
Aktuell suchen wir Sie am Standort Biberach an der Riß für folgende attraktive Position, Document Specialist Quality (m/w/d) in Teilzeit 50 % Es handelt sich bei dieser Position um ein hybrides Arbeitsmodell, welches an 4 Tagen pro Woche nach Absprache bzw. nach Bedarf aus dem Home Office/remote abgedeckt werden kann.
Die Experten für nationales und internationales Headhunting entwickeln im Kundenauftrag individuelle Suchstrategien, um Positionen mit Kandidaten zu besetzen, die perfekt zur Unternehmenskultur passen. Das Unternehmen erhielt zahlreiche Auszeichnungen für seine Personalberatung.
Die Experten für nationales und internationales Headhunting entwickeln im Kundenauftrag individuelle Suchstrategien, um Positionen mit Kandidaten zu besetzen, die perfekt zur Unternehmenskultur passen. Das Unternehmen erhielt zahlreiche Auszeichnungen für seine Personalberatung.
Ensuring regular talks and meetings with the relevant Customers’ contact persons to contribute to smooth relationships and anticipate any of their needs.Trigging, leading and implementing actions intending to raise the standards delivered to Customers.Ensuring training of local Q&FS Teams to understand Customers’ expectations and optimal way to handle their requestsEnsuring a high level of harmonization in the way plants handle all Q&FS-related matters with CustomersManaging the KPIs measuring the Q&FS performances with CustomersSupporting all plants supplying Customers so that they all get the highest audit and overall assessment scoring from Key Accounts The position will be based in Paris Area and requires mobility for visiting plants or customers’ headquarters (around 20% of time). DAS BRINGEN SIE MIT MSC in Food or Chemical process degree with a significant background in Quality Management 6 years of experience minimum, in Quality Assurance or Food Safety in Food or Cosmetics Ingredients Business Proven international project management experience in a matrix worldwide organizationFluent in French and EnglishCustomer oriented Good relationship building both internally and externally : excellent communication and interpersonal skills, listening capabilities, helpful oriented, capable of adapting quickly and efficientlyBusiness minded and negociations skillsAbility to work cross-functionally and to meet deadlines, well-organizedRigorous, Autonomous, persevering, capacity to propose new ideas DAS ANGEBOT FÜR SIE If you are interested in this position, please contact :
Zur weiteren Professionalisierung des Lieferantenmanagements wird diese Position neu geschaffen. IHRE NEUE HERAUSFORDERUNG Als Teil des strategischen Einkaufsteams entwickeln Sie ein modernes Lieferantenmanagement und stellen die Anforderungen in Bezug auf Qualität und Nachhaltigkeit in der Supply Chain sicher Gemeinsam mit Ihrem kleinen Team sorgen Sie für die stetige Verbesserung der Lieferantenprozesse, insbesondere die Lieferantenauswahl, -qualifizierung, -auditierung und -bewertung Sie sind Process Owner für die Einhaltung der Qualitätsanforderungen und koordinieren bei Abweichungen DAS BRINGEN SIE MIT Sie verfügen über umfangreiche Berufserfahrung im Qualitätsmanagement der Lebensmittelindustrie, kennen die internationalen Standards (z.
Freizeitausgleich Nach Möglichkeit Arbeiten aus dem Homeoffice Individuelle Betreuung durch Ihre/n persönliche/n CENIS AnsprechpartnerIn „MitarbeiterInnen-werben-MitarbeiterInnen-Prämie“ in Höhe von bis zu 1.500 Euro Starten Sie mit uns durch und übernehmen Sie gerne Verantwortung in der unten beschriebenen Position. / Take the next step in your career and take on responsibility in the position described below. Start as a Quality Engineer (m/f/d) for the Central Manufacturing Engineering department (cross‑program and new development).
Freizeitausgleich Nach Möglichkeit Arbeiten aus dem Homeoffice Individuelle Betreuung durch Ihre/n persönliche/n CENIS AnsprechpartnerIn „MitarbeiterInnen-werben-MitarbeiterInnen-Prämie“ in Höhe von bis zu 1.500 Euro Starten Sie mit uns durch und übernehmen Sie gerne Verantwortung in der unten beschriebenen Position. Starten Sie als Project and Problem‑Solving Manager (m/w/d) im Bereich Qualitätssicherung (programmsübergreifend) und übernehmen Sie folgende Aufgaben: Führung und Steuerung komplexer Qualitätsthemen sowie kontinuierlicher Verbesserungsprojekte Definition und Weiterentwicklung von Maßnahmenstandards Identifikation von Verbesserungspotenzialen und Unterstützung bei deren Umsetzung Unterstützung von Produktions‑ und Qualitätsprozessen Durchführung von Operational Surveillance Ziel ist die Verbesserung: der Prozessleistung und der Einhaltung von Produktstandards der Prozesszuverlässigkeit der Prozesswiederholbarkeit – sowohl in der initialen Designphase, vor Prozessänderungen als auch kontinuierlich während des gesamten Produktlebenszyklus Das bringen Sie mit: Abgeschlossene Weiterbildung zum Fachwirt (m/w/d) oder Techniker (m/w/d) im technischen Bereich, oder ein Abschluss in Projektmanagement, Luft‑ und Raumfahrt, Betriebswirtschaftslehre oder eine vergleichbare Qualifikation Berufserfahrung im Projektmanagement, in der Prozessverbesserung sowie im Qualitätsmanagement Gute Kenntnisse in KVP, Lean Management und Total Quality Management (Problemlösungsmethoden) Gute Kenntnisse im Umgang mit Google Workspace Verhandlungssichere Deutsch‑ und Englischkenntnisse Fähigkeit, Zusammenhänge und Funktionsweisen schnell zu erkennen und zu analysieren Selbstständige, strukturierte und ergebnisorientierte Arbeitsweise zur termingerechten Zielerreichung und effizienten Koordination von Arbeitsabläufen Ausgeprägte kommunikative Fähigkeiten zur erfolgreichen Zusammenarbeit mit Ansprechpartnern auf allen Hierarchieebenen Wir freuen uns auf Ihre aussagekräftige Bewerbung.
Zusätzlich genießt du zahlreiche Social Benefits (Mitarbeiter*innen-Restaurant / Unterstützung für Mittagessen, Inhouse-Pub / Lounge, Gratis-Parkplätze, umfangreiches Sportangebot, zahlreiche Mitarbeiter*innen-Events, Sprachkurse, …) Das Mindestgehalt für diese Position liegt – abhängig von Qualifikation und Erfahrung – bei € 60.000, -- brutto pro Jahr. Das Jahresgehalt setzt sich zusammen aus 14 Monatsgehältern und einer garantierten Prämie.
Develop and maintain software solutions by applying in-depth technical knowledge and problem-solving skills, while ensuring compliance with regulatory standards for medical softwareEnsure the timely delivery of high-quality software for medical devices that meets both the company's standards and customer needs, influencing the success of the team and broader project outcomesCommunicate complex technical concepts effectively, fostering an environment of collaboration and continuous learning within and across diverse and intercultural teamsEmpower your team members to take ownership of their work and leading by example to foster teamwork and mentorship Degree or equivalent practical experience in a specialized field related to software development or engineeringProven experience in software development, with a demonstrated passion and hands-on professional experience working with Rust incl. a solid understanding of Rust's core concepts (ownership, borrowing, and lifetimes), experience with asynchronous programming in Rust (e.g., using async/await) and familiarity with common Rust libraries and frameworks (e.g., tokio, actix-web, rocket, serde, sqlx).Capable of solving complex issues creatively and effectively, using a multi-faceted approach based on thorough analysis to resolve complex technical challengesExcellent communication skills with the ability to foster an inclusive and diverse environment as well as collaborate effectively within and across teamsEnglish fluency is a prerequisite, German is advantageous Internal career opportunitiesWorld-renowned medical devices company Ihr Kontakt Referenznummer 858105/1 Kontakt aufnehmen Telefon:+41 44 225 50 00 E-Mail: positionen@hays.ch Anstellungsart Freiberuflich für ein Projekt
Capable of solving complex issues creatively and effectively, using a multi-faceted approach based on thorough analysis to resolve complex technical challenges Excellent communication skills with the ability to foster an inclusive and diverse environment as well as collaborate effectively within and across teams English fluency is a prerequisite, German is advantageous Internal career opportunities World-renowned medical devices company Ihr Kontakt Referenznummer 858105/1 Kontakt aufnehmen Telefon:+41 44 225 50 00 E-Mail: positionen@hays.ch Anstellungsart Freiberuflich für ein Projekt
Sie profitieren von persönlicher Beratung, klarer Kommunikation, diskreter Vermittlung und realistischen Karrierechancen ohne unpassende Jobvorschläge oder Massenabfertigung. Unser Anspruch ist es, Positionen zu finden, die fachlich, menschlich und langfristig zu Ihnen passen. Werden Sie Teil der Frielingsdorf GmbH und nutzen Sie die Vorteile eines spezialisierten Personalberaters, der Ihre Branche kennt und Ihre berufliche Entwicklung aktiv begleitet.
Sie profitieren von persönlicher Beratung, klarer Kommunikation, diskreter Vermittlung und realistischen Karrierechancen – ohne unpassende Jobvorschläge oder Massenabfertigung. Unser Anspruch ist es, Positionen zu finden, die fachlich, menschlich und langfristig zu Ihnen passen. Werden Sie Teil der Frielingsdorf GmbH und nutzen Sie die Vorteile eines spezialisierten Personalberaters, der Ihre Branche kennt und Ihre berufliche Entwicklung aktiv begleitet.
Freizeitausgleich Nach Möglichkeit Arbeiten aus dem Homeoffice Individuelle Betreuung durch Ihre/n persönliche/n CENIS AnsprechpartnerIn „MitarbeiterInnen-werben-MitarbeiterInnen-Prämie“ in Höhe von bis zu 1.500 Euro Starten Sie mit uns durch und übernehmen Sie gerne Verantwortung in der unten beschriebenen Position. / Take the next step in your career and take on responsibility in the position described below. In this role, you will oversee and optimize end-to-end supply chain processes while ensuring the highest quality standards within Airbus operations.
Initiate and formulate proposals / business cases for quality improvement projects including deliverables and planning for the development and implementation of proposed improvements Create and maintain supplier records in the qualification system Assess material changes and drive required quality change controls Support supplier qualification activities and coordinate supplier audits Manage supplier relationships to ensure value delivery and site performance Develop material specifications to support qualification and release Coordinate material release schedules to secure on-time production supply Collaborate with tech transfer, procurement, quality, and manufacturing on supplier and material selection Ensure materials meet required quality grades for clinical manufacturing Align purchase orders and material planning with lead times, safety, quality, cost, and production schedules Support quality investigations, risk assessments, and continuous improvement initiatives including business case development.Bachelor’s or Master’s degree in engineering, pharmacy or science related field or profound experience working in a relevant academic or industry field Renowned pharmaceutical company Long term contract Attractive salary package 25 Days Holiday Ihr Kontakt Referenznummer 863542/1 Kontakt aufnehmen Telefon:+41 44 225 50 00 E-Mail: positionen@hays.ch Anstellungsart Freiberuflich für ein Projekt
Initiate and formulate proposals / business cases for quality improvement projects including deliverables and planning for the development and implementation of proposed improvements Create and maintain supplier records in the qualification system Assess material changes and drive required quality change controlsSupport supplier qualification activities and coordinate supplier auditsManage supplier relationships to ensure value delivery and site performanceDevelop material specifications to support qualification and releaseCoordinate material release schedules to secure on-time production supplyCollaborate with tech transfer, procurement, quality, and manufacturing on supplier and material selectionEnsure materials meet required quality grades for clinical manufacturingAlign purchase orders and material planning with lead times, safety, quality, cost, and production schedulesSupport quality investigations, risk assessments, and continuous improvement initiatives including business case development.Bachelor’s or Master’s degree in engineering, pharmacy or science related field or profound experience working in a relevant academic or industry field Renowned pharmaceutical companyLong term contractAttractive salary package25 Days Holiday Ihr Kontakt Referenznummer 863542/1 Kontakt aufnehmen Telefon:+41 44 225 50 00 E-Mail: positionen@hays.ch Anstellungsart Freiberuflich für ein Projekt
Create your future by joining our Graduate Trainee Program where you will have the opportunity to work on a full-time contract position for 18-months. Upon successful completion of the program, you stand a chance to be shortlisted for exciting job opportunities based on your career aspirations, your performance and also on business needs and available vacancies.
Create your future by joining our Graduate Trainee Program where you will have the opportunity to work on a full-time contract position for18-months. Upon successful completion of theprogram,you stand a chance to be shortlisted for exciting job opportunities based on your career aspirations, your performance and also on business needs and available vacancies.
At the earliest possible date we are looking for...Master Degree in Electrical Engineering Minimum of 5 years’ experience in similar position Experience using CAD ZUKEN e3 or a similar CAD Software Experience using SAP Experience using MS Office Very good English skills Excellent communication skills in both, verbal and writing Ideally Semiconductor Equipment Experience
Für die übergeordnete Leitung des Qualitätswesens der Business Unit Baby, inklusive der Qualitätssicherung und dem Qualitätsmanagement, wird diese Position neu besetzt. Positionsbeschreibung Sie betreuen die Qualitätsbeauftragten und QS-Leitungen an den Produktionsstandorten Mit Ihrem Team sorgen Sie für die Sicherheit, Legalität und Konformität der Rohstoffe und Produkte Sie optimieren permanent die Lebensmittelsicherheitssysteme und entsprechenden Zertifizierungen Werksübergreifend harmonisieren Sie alle qualitätsrelevanten Prozesse und Vorgehensweisen Sie definieren und implementieren die Qualitätsstandards und sind Ansprechpartner:in für Behörden Anforderungsprofil Sie verfügen über ein naturwissenschaftliches Studium der Lebensmitteltechnologie oder vergleichbar Sie besitzen umfassende Erfahrung im Management von QM-/QS-Abteilungen im Lebensmittelbereich Sie haben bereits Erfahrungen in Konzern- und Matrixstrukturen sammeln können Sie sind eine Persönlichkeit mit Unternehmergeist, guten Kommunikationseigenschaften (in Deutsch und Englisch), pragmatisch-lösungsorientierter Arbeitsweise und überzeugenden Führungseigenschaften Angebot In einem professionellen, internationalen Umfeld können Sie sich aktiv einbringen und die Geschicke der in der Veränderung befindlichen Business Unit direkt und aktiv beeinflussen.